Comunicado de Recall
Comprometida com a saúde e a segurança de seus clientes, a OMRON HEALTHCARE BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA. anuncia o recall dos inaladores compressores: INALAPOP, INALAKIDS e INALAR, dos lotes 307956 a 324163, fabricados entre 21.4.2022 e 5.8.2022:
Inala Pop NE-C704
Reg. ANVISA 81952070007
Inala Kids NE-C703
Reg. ANVISA 81952070004
Inalar NE-C701
Reg. ANVISA 81952070007
Defeito: alguns produtos de determinados lotes dos modelos INALAPOP, INALAKIDS E INALAR, podem apresentar desvio de qualidade na bucha sinterizada, produzida por fabricante externo, que é utilizada para montagem do motor. Essa desconformidade pode prejudicar o funcionamento do aparelho, que passa a produzir barulho excessivo, apresentar coloração escura no tubo de saída de ar ou liberar resíduos de elementos químicos potencialmente prejudiciais à saúde (Magnésio, Cobalto, Bário, Arsênio e Estrôncio).
Riscos e Implicações: a exposição dos usuários aos resíduos de elementos químicos poderá eventualmente causar efeitos adversos à saúde que incluem irritações nos olhos e nariz, problemas respiratórios, cardiovasculares e/ou gastrointestinais.
Medidas: os consumidores que possuírem unidades dos lotes afetados devem suspender o uso e contatar a OMRON por meio do e-mail sac@omronbrasil.com ou pelo telefone 0800-7716907, de segunda a sexta-feira, das 9h00 às 17h para troca das unidades afetadas. O início do recolhimento ocorrerá imediatamente. Este chamamento não representa qualquer custo ao consumidor.
A Omron reforça que segue rígidos protocolos de qualidade e segurança em sua produção e informa que nenhum outro produto, atualmente no mercado, é impactado por esse recolhimento. A empresa tem trabalhado proativamente neste tema e está em contato com distribuidores, drogarias, redes e farmácias para informá-los sobre o recall.
